《科学技术日报》（记者张曼甘兰）最新的《自然》发表了两项独立的临床测试，以证明干细胞疗法对帕金森氏病的安全性。两项研究使用了多能干细胞和胚胎干细胞的细胞分别产生细胞。帕金森氏病是一种神经退行性疾病，其特征是产生多巴胺（神经递质）的神经元逐渐丧失。当前的治疗只能事先缓解症状，并且经常伴有副作用，例如运动障碍。细胞疗法，尤其是那些添加产生脑多巴胺（多巴胺能神经元）的神经元的细胞疗法，预计将提供更有效的治疗选择，而副作用更少。为了测试帕金森氏症，京都大学和其他机构的疾病细胞疗法的安全性和潜在影响，在临床I/II阶段进行了测试。七名患者（50-69岁）接受了多巴胺能前体细胞的转移s（来自具有双侧大脑区域的多能细胞的细胞）。在24个月的测试期间，没有报道严重的副作用，并且转移的细胞会产生多巴胺而没有过度生长或肿瘤形成（这是干细胞疗法的相关风险）。此外，该小组还发现，在六名继续参加测试并诊断出有效性的患者中，其中有四名降低了与帕金森氏症相关的运动症状而没有服用常见药物，其中五名注意到药物期间运动症状的减少。 在临床第一阶段的另一个单独的Sneezingok中，纪念Sloan-Ka-Kach癌症中心团队研究了胚胎细胞的Bemdaneprocel安全性。十二例患者（67岁）接受手术，将产物移至大脑双侧子宫颈。五名患者接受低剂量（勒壳的每侧900,000个细胞），七名患者接受了高剂量（每侧270万细胞）。这些细胞产物通常耐受性良好，在接下来的18个月中没有与治疗相关的严重副作用，并且没有运动障碍的迹象。他们注意到低剂量和高剂量组运动功能的不同水平。两支球队都说，需要进一步的研究来测试这些疗法的有效性和临床益处。但是，随附的新闻报道和观点评论说，这两个独立试验都表明安全性，并建议它可能是有效的，这是建立更广泛的帕金森氏病细胞疗法的重要一步。